ZAJEDNO ZA ŽIVOT

Humanitarna organizacija "Zajedno za život"
pomaže oboleloj deci i njihovim porodicama u procesu lečenja u zemlji ili inostranstvu.

RODITELJI ZA RODITELJE



Naša misija je da pomažemo roditeljima u svim segmetnima procesa lečenja, ali postoje neke situacije u kojoj najveća podrška i pomoć mogu biti samo oni roditelji koji su prošli kroz proces lečenja određene bolesti sa svojim detetom.


Zbog toga su u našoj Humanitarnoj organizaciji roditelji koje možete kontaktirati i od kojih možete dobiti određene savete i podršku, zavisno od stanja koje se leči.



PRIČA PORODICE JEVTIĆ

"U aprilu 2014. godine smo saznali da nasa cerka Sara, koja je u tom momentu imala nepune tri godine, boluje od jednog od najsmrtonosnijih kancera - Neuroblastoma. U pitanju je bio poslednji, cetvrti stepen karcinoma sa metastazama na velikom broju organa. Lecenje koje je trajalo vise od 14 meseci smo obavili u St Jude Research Hospital u Memphisu, USA. Lecenje je obuhvatalo hemioterapije, operaciju, transplataciju kostane srzi, imunoterapiju... Danas Sara ima sedam godina, ide u skolu i tri godine nema traga kanceru."

UKOLIKO VAM JE POTREBAN SAVET OD PORODICE JEVTIĆ I SARINIH RODITELJA, MOŽETE NAS KONTAKTRATI MEJLOM NA ZAJEDNO@ZAJEDNOZAZIVOT.RS



PRIČA PORODICE VORGIĆ

"Avgusta 2009. godine rođena je Mina. Već nakon nekoliko dana je dobila žuticu za koju se ispostavila da nije klasična novorođenačka već je ukazivala na problem u radu jetre. Za manje od 15 dana smo u Dečijoj klinici u Tiršovoj došli do dijagnoze Bilijarna atrezija (propadanje žučnih puteva) koje dovodi do ciroze jetre. Nakon prve operacije u Srbiji koja je bila samo "kupovina" vremena, usledio je odlazak u kliniku Ospedali Riuniti Di Bergamo (sadašnja Ospedali Papa Giovanni XXIII Bergamo) Italija, gde je i izvršena transplantacija jetre. Nakon 8 meseci lečenja tamo, Mina započinje svoj novi život i vraća se kući. Operacija je plaćena od strane RFZO Srbije. Sada ima 9 godina, ide u školu, pohađa balet već punih 5 godina i osvaja medalje na takmičenjima. Vodi potpuno normalan život. Put od prvih simptoma do izlečenja je bio blago rečeno trnovit, ne toliko zbog finansija, već zbog nedostatka informacija, smernica i procedura. Verujem da svakoj porodici koja prolazi kroz ovaj put možemo pomoći da ga lakše i jednostavnije prođu."

UKOLIKO VAM JE POTREBAN SAVET OD PORODICE VORGIĆ I MININIH RODITELJA, MOŽETE NAS KONTAKTRATI MEJLOM NA ZAJEDNO@ZAJEDNOZAZIVOT.RS



PRIČA PORODICE NOVAKOVIĆ

"U maju 2013 našoj tada osmogodišnjoj ćerki Nadji počele su da se pojavljuju modrice. Inicijalna ispitivanja su pokazala da je u pitanju pad broja trombocita. Početna dijagnoza je bila trombocitopenija, za koju nam je rečeno da je često prolazna. Nažalost, posle nekoliko meseci praćenja pokazalo se da je pad trombocita konstantan i da su sada ugrožene i preostale dve krvne loze. Iako su obavljene dve biopsije kosti, kao i više punkcija u UDK Tiršova konačna dijagnoza još uvek nije mogla biti postavljena. Razumevši da je u pitanju oboljenje sa kojim naš zdravstveni sistem nema dovoljno iskustva obraćamo se klinici St. Anna u Beču, specijalizovanoj za retka oboljenja krvi kod dece. Nakon pregledanih nalaza tim klinike izražava spremnost da pomogne našim lekarima u postavljanju dijagnoze kroz dodatne analize, ali ne i da preuzme odgovornost za lečenje. Dalje izučavajući literaturu vezanu za oboljenja krvi kod dece dolazimo do imena prof.dr. Charlote Niemeyer, načelnice Univerzitetske dečije klinike u Frajburgu, Nemačka. Profesorka Niemeyer je prihvatila da pomogne u postavljanju dijagnoze. Čak i tom specijalizovanom centru bilo je potrebno gotovo 3 meseca da dodje do dijagnoze - dečija refraktorna citopenija, jedna od varijanti mijelodisplastičnih sindroma (MDS).
Imajući u vidu iskustvo ovog centra u lečenju predmetnog oboljenja, prihvatili smo ponudu koju su nam dali za lečenje iako je zahtevala prikupljanje za nas ogromne količine novca, 300.000€. Na sreću, tri meseca kasnije i uz veliku pomoć Jovana Simića, bili smo u Frajburgu. Nadja je u Klinici provela skoro 6 meseci i imala 2 transplantacije kostne srži. U maju 2015, dve godine posle pojave prvih simptoma, Nadja je otpuštena iz Klinike, sa veoma dobrom prognozom. Nadja je danas trinaestogodišnjakinja koja živi uobičajenim životom svojih vršnjaka, što je za nas najveća pobeda i inspiracija da pomognemo ljudima u sličnoj situaciji."

UKOLIKO VAM JE POTREBAN SAVET OD PORODICE NOVAKOVIĆ I NAĐINIH RODITELJA, MOŽETE NAS KONTAKTRATI MEJLOM NA ZAJEDNO@ZAJEDNOZAZIVOT.RS



PRIČA PORODICE MATIĆ

"Naša Teodora je zbog krize u disanju i komplikacija na porodjaju,već u prvim satima života, premeštena je u Dečiju bolnicu u Novom Sadu. Nakon mesec dana na neonatologiji,otpuštena je kući. Redovno smo je vodili na sve potrebne kontrole i od njenog drugog meseca radili Vojta vežbe.Međutim,već od tada primetili smo njen izražen hipertonus u nogicama i karakteristično izvijanje u luk. Uradili smo MR glave, koji je pokazao da naša Teodora ima oštećenje mozga. Nedugo zatim,dobila je dijagnozu cerebralna paraliza - splatsična kvadriplegija. Teodora je do svog 27. meseca bila potpuno nepokretna, iako za svoj problem i smetnje poprilično svesna i psihički održana. Nakon mnogo vežbi, pogotovo uz mnogo ljubavi u kućnim uslovima, Teodora se izgradila u jednu prepametnu devojčicu za koju postoji velika šansa da će biti nadprosečno inteligentna. Njen govor se svakim danom sve više razvija, a razumevanje je na zavidnom nivou. Strabizam očiju je mnogo manji, a sve zahvaljujući njenom samostalnom kretanju. Ukoliko možemo da pomognemo nekome našim iskustvom, ne oklevajte da se javite. Rado ćemo Vam pomoći i odgovoriti na sva pitanja."

UKOLIKO VAM JE POTREBAN SAVET OD PORODICE MATIĆ I TEODORINIH RODITELJA, MOŽETE NAS KONTAKTRATI MEJLOM NA ZAJEDNO@ZAJEDNOZAZIVOT.RS

Što darujemo drugima, darujemo sebi

Zajedno za život © 2019 | Developed by ralekhs | Powered by